Мэри Брункоу

Мэри Элизабет Брункоу
ағылш. Mary Elizabeth Brunkow
Туған күні	23 сәуір 1961 (1961-04-23)(65 жас)
Туған жері	Портленд, АҚШ
Азаматтығы	АҚШ
Ғылыми аясы	молекулярлық биолог, иммунолог, иммунология, молекулалық биология, генетика
Жұмыс орны	Жүйелік биология институты (Сиэтл) Принстон университеті
Ғылыми дәрежесі	Философия докторы
Альма-матер	Гарвард университеті
Ғылыми жетекші	Ширли М. Тильгман
Несімен белгілі	Foxp3 генін ашушы ретінде белгілі
Марапаттары	Физиология немесе медицина саласындағы Нобель сыйлығы (2025)

Мэри Элизабет Брункоу (ағылш. Mary Elizabeth Brunkow, 23 сәуір 1961) — америкалық иммунолог, жүйелік биология институтының аға бағдарлама менеджері. Ол реттеуші Т-жасушаларының дамуы мен функциясының негізгі реттегіші болып табылатын Foxp3 генін іргелі ашқаны үшін 2025 жылғы физиология немесе медицина бойынша Нобель сыйлығының иегері.

1979 жылы Портлендтегі Әулие Мэри академиясын бітірді. 1990 жылдардың аяғы мен 2000 жылдардың басында Брункоу Ботеллдегі Celltech Chiroscience биотехнологиялық компаниясында зерттеуші ғалым болып жұмыс істеді. Дәл осы кезеңде ол өзінің ең маңызды жаңалығын жасады.

Celltech компаниясындағы жұмысынан кейін Мэри Брункоу Сиэтлдегі Жүйелік биология институтына аға бағдарлама менеджері ретінде жұмысқа орналасты. Бұл рөлде ол биомедициналық зерттеулердің дамуына үлес қосуды жалғастыра отырып, ірі ғылыми жобаларды үйлестіреді және басқарады.

Брункоу 2001 жылы әлемдік ғылымға маңызды үлес қосты. Фред Рамсделлмен бірлесіп жұмыс істей отырып, ол скёрфа тышқандарындағы жұмбақ және өлімге әкелетін ауруды зерттеуге назар аударды. Бұл тышқандар иммундық жүйесі өз тіндері мен мүшелеріне шабуыл жасайтын ауыр жүйелік аутоиммунды аурумен ауырды, бұл ерте өлімге әкелді. Бұл жағдайдың X-хромосомасында орналасқан бір гендегі рецессивті мутациядан туындағаны белгілі болды, бірақ геннің өзі белгісіз болып қалды.

Позициялық клондау әдістерін қолдана отырып, Брункоу және оның командасы қарастырылып отырған генді анықтай алды. Олар оны Foxp3 деп атады, себебі ол транскрипция факторларының Forkhead қорапша тұқымдасына жатады. Олардың 2001 жылы Nature Genetics журналында жарияланған зерттеуі бұл гендегі мутациялар «скарфи» тышқандарындағы аутоиммунды аурудың тікелей себебі екенін көрсетті. Олар сондай-ақ бұл геннің адам баламасындағы мутациялар IPEX (иммундық дисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия, X-байланысқан синдром) деп аталатын сирек кездесетін және ауыр ауруды тудыратынын анықтады.

Бұл жаңалық шынайы серпіліс болды. Бұл жапон иммунологы Симон Сакагучидің зерттеуімен тұспа-тұс келді, ол бұрын шамадан тыс иммундық реакцияларды басатын «реттеуші Т-жасушаларының» (Treg) популяциясын ашқан болатын. Брункоу пен Рамсделлдің жұмысы бұл жасушаларды түсінудің молекулалық кілтін берді: Foxp3 Treg жасушаларының дамуы мен қызметін басқаратын негізгі транскрипция факторы — «басты қосқыш» екені анықталды. Белсенді Foxp3 генінсіз реттеуші Т жасушалары пайда бола алмайды, бұл иммундық жүйенің бақылаусыз автоагрессиясына әкеледі.

Foxp3 ашылуы зерттеудің екі саласын біріктіріп, иммунологияда жаңа бағыт құрды. Ол ғалымдарға Treg жасушаларын анықтауға арналған қуатты маркер берді және аутоиммунды ауруларды емдеудің, сондай-ақ онкология мен трансплантациядағы иммундық жауапты басқарудың жаңа терапиялық тәсілдерін әзірлеуге жол ашты.

• Физиология немесе медицина саласындағы Нобель сыйлығы (2025) — Фред Рамсделл және Симон Сакагутимен бірлесіп, «перифериялық иммундық төзімділікке қатысты жаңалықтары үшін» .